{"title":"GLP-1- \u0026 Multi-Rezeptor-Agonisten","description":"\u003cp\u003eForschungspeptide für die wissenschaftliche Untersuchung inkretinbezogener und metabolischer Signalwege. Die Kategorie umfasst aktuell Retatrutide in 10 mg und 15 mg – einen synthetischen Multi-Rezeptor-Agonisten, der in Forschungsmodellen im Zusammenhang mit GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren analysiert wird.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFür die verfügbaren Retatrutide-Chargen werden chargenbezogene COAs und externe Analysedaten bereitgestellt. Produktidentität, dokumentierte Prüfparameter und Chargenzuordnung bleiben dadurch nachvollziehbar.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSämtliche Produkte dieser Kategorie sind ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke und Anwendungen in vitro bestimmt. Sie sind nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier sowie nicht für therapeutische, diagnostische oder klinische Zwecke vorgesehen.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"retatrutide-glp-3-10-mg","title":"Retatrutide (Triple-G) 10 MG","description":"\u003ch3 class=\"text-text-100 mt-3 -mb-1 text-[1.125rem] font-bold\" dir=\"ltr\"\u003eRetatrutide 10 MG (GLP-3 \/ LY3437943)\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003e\u003cem\u003eSynthetisches Forschungspeptid | GGG-Triagonist | Research Use Only\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n.pa-rf{margin:34px 0;font-family:inherit;color:#101820}.pa-rf summary{display:flex;align-items:center;justify-content:space-between;gap:18px;padding:22px;border:1px solid rgba(83,181,216,.55);border-radius:18px;background:linear-gradient(135deg,#fcfeff,#e8f5fa);box-shadow:0 12px 32px rgba(24,54,70,.11);cursor:pointer;list-style:none}.pa-rf summary::-webkit-details-marker{display:none}.pa-rf-copy{display:flex;flex:1;flex-direction:column;align-items:flex-start}.pa-rf-kicker{margin-bottom:7px;padding:5px 9px;border:1px solid rgba(41,125,156,.24);border-radius:999px;background:#fff;color:#297d9c;font-size:9px;font-weight:700;letter-spacing:.14em;text-transform:uppercase}.pa-rf-title{font-size:18px;font-weight:650}.pa-rf-meta{margin-top:5px;color:#60727d;font-size:11px}.pa-rf-icon{position:relative;flex:0 0 42px;width:42px;height:42px;border:1px solid rgba(76,164,197,.34);border-radius:50%;background:#fff}.pa-rf-icon:before,.pa-rf-icon:after{content:\"\";position:absolute;top:50%;left:50%;width:15px;height:2px;background:#2781a3;transform:translate(-50%,-50%)}.pa-rf-icon:after{transform:translate(-50%,-50%) rotate(90deg)}.pa-rf details[open] .pa-rf-icon:after{display:none}.pa-rf-body{margin-top:12px;padding:25px 23px;border:1px solid #e1eaee;border-radius:16px;background:#fff}.pa-rf-eyebrow{color:#718591;font-size:10px;font-weight:700;letter-spacing:.15em;text-transform:uppercase}.pa-rf-heading{margin:9px 0 12px;font-size:21px}.pa-rf-text{color:#43515a;font-size:14px;line-height:1.75}.pa-rf-tags{display:flex;flex-wrap:wrap;gap:7px;margin:18px 0}.pa-rf-tag{padding:6px 10px;border:1px solid #dae5ea;border-radius:999px;background:#f7fafb;color:#526873;font-size:9px;font-weight:700;text-transform:uppercase}.pa-rf-source{font-size:14px}.pa-rf-source-title{color:#66757e;font-size:12px;font-style:italic;line-height:1.65}.pa-rf-link{display:inline-block;margin-bottom:20px;padding-bottom:2px;border-bottom:1px solid rgba(30,124,158,.35);color:#1e7c9e;font-size:13px;font-weight:600;text-decoration:none}.pa-rf-notice{padding:15px 17px;border-left:3px solid #8bc9df;background:#f4fafc;color:#5d6d76;font-size:11px;line-height:1.7}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"pa-rf\"\u003e\n\u003cdetails\u003e\n\u003csummary\u003e\u003cspan class=\"pa-rf-copy\"\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-kicker\"\u003ePrimary Research\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-title\"\u003ePrimärliteratur \u0026amp; wissenschaftliche Einordnung\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-meta\"\u003eDrei Rezeptorsysteme · Molekulare Charakterisierung · Direkte Quelle\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e \u003cspan aria-hidden=\"true\" class=\"pa-rf-icon\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/summary\u003e\n\u003cdiv class=\"pa-rf-body\"\u003e\n\u003cspan class=\"pa-rf-eyebrow\"\u003eMolekulare Charakterisierung\u003c\/span\u003e\n\u003ch3 class=\"pa-rf-heading\"\u003eMulti-Rezeptor-Agonist in kontrollierten Forschungsmodellen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"pa-rf-text\"\u003eRetatrutide, auch als LY3437943 bezeichnet, wurde als einzelnes Peptid mit agonistischer Aktivität an GIPR, GLP-1R und GCGR charakterisiert. Die publizierte Forschung betrifft definierte Prüfsubstanzen unter kontrollierten präklinischen und klinischen Bedingungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"pa-rf-tags\"\u003e\n\u003cspan class=\"pa-rf-tag\"\u003eGIPR\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-tag\"\u003eGLP-1R\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-tag\"\u003eGCGR\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"pa-rf-source\"\u003e\u003cstrong\u003eCoskun et al. · 2022 · Cell Metabolism\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"pa-rf-source-title\"\u003eLY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. PMID: 35985340 · DOI: 10.1016\/j.cmet.2022.07.013\u003c\/p\u003e\n\u003ca rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35985340\/\" class=\"pa-rf-link\" target=\"_blank\"\u003ePublikation ansehen →\u003c\/a\u003e\n\u003cp class=\"pa-rf-notice\"\u003eDie Publikation betrifft eine definierte Forschungs- beziehungsweise Prüfsubstanz. Sie belegt weder Identität noch Reinheit, Zusammensetzung oder biologische Aktivität der hier angebotenen Charge.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/details\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003e\u003cstrong\u003eRetatrutide\u003c\/strong\u003e (Chargen-Nr.: \u003cstrong\u003e260601\u003c\/strong\u003e, Entwicklungsbezeichnung: \u003cstrong\u003eLY3437943\u003c\/strong\u003e, auch bekannt als \u003cstrong\u003eGLP-3\u003c\/strong\u003e) ist ein synthetisches Peptid, das ursprünglich von Eli Lilly im Rahmen pharmakologischer Grundlagenforschung entwickelt wurde. Es gehört zur Klasse der sogenannten \u003cstrong\u003eGGG-Triagonisten\u003c\/strong\u003e und weist strukturelle Affinität zu drei Rezeptortypen auf: dem \u003cstrong\u003eGLP-1-Rezeptor\u003c\/strong\u003e, dem \u003cstrong\u003eGIP-Rezeptor\u003c\/strong\u003e sowie dem \u003cstrong\u003eGCG-Rezeptor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003eAufgrund dieses Rezeptorprofils ist Retatrutide Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen, die sich mit der simultanen Modulation metabolischer Signalwege befassen. Die gleichzeitige Bindungsaffinität zu drei verschiedenen Rezeptoren macht dieses Molekül zu einem interessanten Untersuchungsgegenstand in der biochemischen Grundlagenforschung.\u003c\/p\u003e\n\u003chr class=\"border-border-200 border-t-0.5 my-3 mx-1.5\"\u003e\n\u003ch4 class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\" dir=\"ltr\"\u003eForschungskontext\u003c\/h4\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003eIm Rahmen einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie (n=338) wurde Retatrutide über einen Zeitraum von 48 Wochen untersucht¹. Die publizierten Studiendaten dokumentieren dosisabhängige Veränderungen kardiometabolischer Parameter, darunter Lipidprofile, Blutdruckwerte sowie Insulinsensitivitätsmarker. Diese Daten stammen ausschließlich aus klinischen Forschungsprotokollen und sind nicht auf eine Anwendung außerhalb kontrollierter Studienumgebungen übertragbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\"\u003eDarüber hinaus wurde Retatrutide in einer separaten Phase-2a-Substudie (n=98) im Kontext hepatischer Stoffwechselprozesse untersucht, insbesondere im Zusammenhang mit **metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD)**². Dies macht das Molekül zu einem relevanten Forschungsgegenstand für Labors, die sich mit hepatischen Lipidstoffwechselprozessen befassen.\u003c\/p\u003e\n\u003chr class=\"border-border-200 border-t-0.5 my-3 mx-1.5\"\u003e\n\u003ch4 class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\" dir=\"ltr\"\u003eAnwendungsbereich in der Forschung\u003c\/h4\u003e\n\u003cul class=\"[li_\u0026amp;]:mb-0 [li_\u0026amp;]:mt-1 [li_\u0026amp;]:gap-1 [\u0026amp;:not(:last-child)_ul]:pb-1 [\u0026amp;:not(:last-child)_ol]:pb-1 list-disc flex flex-col gap-1 pl-8 mb-3 print:block print:space-y-1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eRezeptor-Liganden-Bindungsstudien (GLP-1R, GIPR, GCGR)\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eEnzymaktivitätsassays im metabolischen Forschungskontext\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eZellproliferationsstudien\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eUntersuchungen zu intrazellulären Signaltransduktionswegen\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eGrundlagenforschung zu metabolischen Rezeptorinteraktionen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch3\u003eSpezifikationen\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eBezeichnung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetatrutide \/ LY3437943 \/ GLP-3\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eFüllmenge\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e10mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSynthetisches Peptid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePeptidklasse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGGG-Triagonist\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eRezeptorprofil\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1R \/ GIPR \/ GCGR\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eForm\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLyophilisiert\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eReinheit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e≥99% (HPLC-verifiziert)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAnalysezertifikat\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCoA verfügbar (je Charge)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eChargen-Nr.\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e260601\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eLagerung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e−8 °C (trocken, lichtgeschützt)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eVerwendung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAusschließlich In-vitro-Forschung\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeiteres Quellenverzeichnis\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e¹ Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. DOI: 10.1056\/NEJMoa2301972\u003cbr\u003e² Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine. 2024;30:2037–2048. DOI: 10.1038\/s41591-024-03018-2\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cdiv style=\"background: #f5f5f5; padding: 20px; border-left: 4px solid #1a1a1a; margin-top: 30px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e⚠ Research Use Only\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide 10mg (LY3437943 \/ GLP-3) ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke in Laborumgebungen bestimmt. Das Produkt ist weder als Arzneimittel noch als Nahrungsergänzungsmittel oder Medizinprodukt zugelassen. Es ist nicht für die Anwendung am Menschen oder Tier vorgesehen. Sämtliche in dieser Beschreibung genannten Studiendaten entstammen veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsprotokollen und stellen keine Aussage über Wirkungen dieses Produkts im Rahmen einer Anwendung dar. Der Käufer ist für die Einhaltung der in seinem Land geltenden gesetzlichen Vorschriften verantwortlich.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Peptid Werk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":64942046708061,"sku":"RTT-GLP3-10MG","price":54.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1075\/6679\/3053\/files\/hf_20260720_080911_6d9a2afd-056e-4c07-8d6f-7fc2cd88d080_1.png?v=1784544272"},{"product_id":"retatrutide-glp-3-15-mg","title":"Retatrutide (Triple-G) 15 MG","description":"\u003ch3 dir=\"ltr\" class=\"text-text-100 mt-3 -mb-1 text-[1.125rem] font-bold\"\u003eRetatrutide 15 MG (GLP-3 \/ LY3437943)\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cem\u003eSynthetisches Forschungspeptid | GGG-Triagonist | Research Use Only\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n.pa-rf{margin:34px 0;font-family:inherit;color:#101820}.pa-rf summary{display:flex;align-items:center;justify-content:space-between;gap:18px;padding:22px;border:1px solid rgba(83,181,216,.55);border-radius:18px;background:linear-gradient(135deg,#fcfeff,#e8f5fa);box-shadow:0 12px 32px rgba(24,54,70,.11);cursor:pointer;list-style:none}.pa-rf summary::-webkit-details-marker{display:none}.pa-rf-copy{display:flex;flex:1;flex-direction:column;align-items:flex-start}.pa-rf-kicker{margin-bottom:7px;padding:5px 9px;border:1px solid rgba(41,125,156,.24);border-radius:999px;background:#fff;color:#297d9c;font-size:9px;font-weight:700;letter-spacing:.14em;text-transform:uppercase}.pa-rf-title{font-size:18px;font-weight:650}.pa-rf-meta{margin-top:5px;color:#60727d;font-size:11px}.pa-rf-icon{position:relative;flex:0 0 42px;width:42px;height:42px;border:1px solid rgba(76,164,197,.34);border-radius:50%;background:#fff}.pa-rf-icon:before,.pa-rf-icon:after{content:\"\";position:absolute;top:50%;left:50%;width:15px;height:2px;background:#2781a3;transform:translate(-50%,-50%)}.pa-rf-icon:after{transform:translate(-50%,-50%) rotate(90deg)}.pa-rf details[open] .pa-rf-icon:after{display:none}.pa-rf-body{margin-top:12px;padding:25px 23px;border:1px solid #e1eaee;border-radius:16px;background:#fff}.pa-rf-eyebrow{color:#718591;font-size:10px;font-weight:700;letter-spacing:.15em;text-transform:uppercase}.pa-rf-heading{margin:9px 0 12px;font-size:21px}.pa-rf-text{color:#43515a;font-size:14px;line-height:1.75}.pa-rf-tags{display:flex;flex-wrap:wrap;gap:7px;margin:18px 0}.pa-rf-tag{padding:6px 10px;border:1px solid #dae5ea;border-radius:999px;background:#f7fafb;color:#526873;font-size:9px;font-weight:700;text-transform:uppercase}.pa-rf-source{font-size:14px}.pa-rf-source-title{color:#66757e;font-size:12px;font-style:italic;line-height:1.65}.pa-rf-link{display:inline-block;margin-bottom:20px;padding-bottom:2px;border-bottom:1px solid rgba(30,124,158,.35);color:#1e7c9e;font-size:13px;font-weight:600;text-decoration:none}.pa-rf-notice{padding:15px 17px;border-left:3px solid #8bc9df;background:#f4fafc;color:#5d6d76;font-size:11px;line-height:1.7}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"pa-rf\"\u003e\n\u003cdetails\u003e\n\u003csummary\u003e\u003cspan class=\"pa-rf-copy\"\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-kicker\"\u003ePrimary Research\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-title\"\u003ePrimärliteratur \u0026amp; wissenschaftliche Einordnung\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-meta\"\u003eDrei Rezeptorsysteme · Molekulare Charakterisierung · Direkte Quelle\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e \u003cspan aria-hidden=\"true\" class=\"pa-rf-icon\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/summary\u003e\n\u003cdiv class=\"pa-rf-body\"\u003e\n\u003cspan class=\"pa-rf-eyebrow\"\u003eMolekulare Charakterisierung\u003c\/span\u003e\n\u003ch3 class=\"pa-rf-heading\"\u003eMulti-Rezeptor-Agonist in kontrollierten Forschungsmodellen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp class=\"pa-rf-text\"\u003eRetatrutide, auch als LY3437943 bezeichnet, wurde als einzelnes Peptid mit agonistischer Aktivität an GIPR, GLP-1R und GCGR charakterisiert. Die publizierte Forschung betrifft definierte Prüfsubstanzen unter kontrollierten präklinischen und klinischen Bedingungen.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"pa-rf-tags\"\u003e\n\u003cspan class=\"pa-rf-tag\"\u003eGIPR\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-tag\"\u003eGLP-1R\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"pa-rf-tag\"\u003eGCGR\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"pa-rf-source\"\u003e\u003cstrong\u003eCoskun et al. · 2022 · Cell Metabolism\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"pa-rf-source-title\"\u003eLY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. PMID: 35985340 · DOI: 10.1016\/j.cmet.2022.07.013\u003c\/p\u003e\n\u003ca rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35985340\/\" class=\"pa-rf-link\" target=\"_blank\"\u003ePublikation ansehen →\u003c\/a\u003e\n\u003cp class=\"pa-rf-notice\"\u003eDie unterschiedliche Füllmenge begründet keine eigene wissenschaftliche Evidenz. Die Publikation betrifft eine definierte Prüfsubstanz und nicht die analytische Beschaffenheit der angebotenen Charge.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/details\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cstrong\u003eRetatrutide\u003c\/strong\u003e (Chargen-Nr.: \u003cstrong\u003e[unverändert]\u003c\/strong\u003e, Entwicklungsbezeichnung: \u003cstrong\u003eLY3437943\u003c\/strong\u003e, auch bekannt als \u003cstrong\u003eGLP-3\u003c\/strong\u003e) ist ein synthetisches Peptid, das ursprünglich von Eli Lilly im Rahmen pharmakologischer Grundlagenforschung entwickelt wurde. Es gehört zur Klasse der sogenannten \u003cstrong\u003eGGG-Triagonisten\u003c\/strong\u003e und weist strukturelle Affinität zu drei Rezeptortypen auf: dem \u003cstrong\u003eGLP-1-Rezeptor\u003c\/strong\u003e, dem \u003cstrong\u003eGIP-Rezeptor\u003c\/strong\u003e sowie dem \u003cstrong\u003eGCG-Rezeptor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\" dir=\"ltr\"\u003eAufgrund dieses Rezeptorprofils ist Retatrutide Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen, die sich mit der simultanen Modulation metabolischer Signalwege befassen. Die gleichzeitige Bindungsaffinität zu drei verschiedenen Rezeptoren macht dieses Molekül zu einem interessanten Untersuchungsgegenstand in der biochemischen Grundlagenforschung.\u003c\/p\u003e\n\u003chr class=\"border-border-200 border-t-0.5 my-3 mx-1.5\"\u003e\n\u003ch4 dir=\"ltr\" class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\"\u003eForschungskontext\u003c\/h4\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\" dir=\"ltr\"\u003eIm Rahmen einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie (n=338) wurde Retatrutide über einen Zeitraum von 48 Wochen untersucht¹. Die publizierten Studiendaten dokumentieren dosisabhängige Veränderungen kardiometabolischer Parameter, darunter Lipidprofile, Blutdruckwerte sowie Insulinsensitivitätsmarker. Diese Daten stammen ausschließlich aus klinischen Forschungsprotokollen und sind nicht auf eine Anwendung außerhalb kontrollierter Studienumgebungen übertragbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal\" dir=\"ltr\"\u003eDarüber hinaus wurde Retatrutide in einer separaten Phase-2a-Substudie (n=98) im Kontext hepatischer Stoffwechselprozesse untersucht, insbesondere im Zusammenhang mit **metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD)**². Dies macht das Molekül zu einem relevanten Forschungsgegenstand für Labors, die sich mit hepatischen Lipidstoffwechselprozessen befassen.\u003c\/p\u003e\n\u003chr class=\"border-border-200 border-t-0.5 my-3 mx-1.5\"\u003e\n\u003ch4 dir=\"ltr\" class=\"text-text-100 mt-2 -mb-1 text-base font-bold\"\u003eAnwendungsbereich in der Forschung\u003c\/h4\u003e\n\u003cul dir=\"ltr\" class=\"[li_\u0026amp;]:mb-0 [li_\u0026amp;]:mt-1 [li_\u0026amp;]:gap-1 [\u0026amp;:not(:last-child)_ul]:pb-1 [\u0026amp;:not(:last-child)_ol]:pb-1 list-disc flex flex-col gap-1 pl-8 mb-3 print:block print:space-y-1\"\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eRezeptor-Liganden-Bindungsstudien (GLP-1R, GIPR, GCGR)\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eEnzymaktivitätsassays im metabolischen Forschungskontext\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eZellproliferationsstudien\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eUntersuchungen zu intrazellulären Signaltransduktionswegen\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"font-claude-response-body whitespace-normal break-words pl-2\"\u003eGrundlagenforschung zu metabolischen Rezeptorinteraktionen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003ch3\u003eSpezifikationen\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eBezeichnung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetatrutide \/ LY3437943 \/ GLP-3\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eFüllmenge\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e15mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSynthetisches Peptid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePeptidklasse\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGGG-Triagonist\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eRezeptorprofil\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1R \/ GIPR \/ GCGR\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eForm\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLyophilisiert\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eReinheit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e≥99% (HPLC-verifiziert)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAnalysezertifikat\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCoA verfügbar (je Charge)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eChargen-Nr.\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e260601\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eLagerung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e−8 °C (trocken, lichtgeschützt)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eVerwendung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAusschließlich In-vitro-Forschung\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cdiv style=\"background: #f5f5f5; padding: 20px; border-left: 4px solid #1a1a1a; margin-top: 30px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003eWeiteres Quellenverzeichnis\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e¹ Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. DOI: 10.1056\/NEJMoa2301972\u003cbr\u003e² Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine. 2024;30:2037–2048. DOI: 10.1038\/s41591-024-03018-2\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"background: #f5f5f5; padding: 20px; border-left: 4px solid #1a1a1a; margin-top: 30px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e⚠ Research Use Only\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide 15mg (LY3437943 \/ GLP-3) ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke in Laborumgebungen bestimmt. Das Produkt ist weder als Arzneimittel noch als Nahrungsergänzungsmittel oder Medizinprodukt zugelassen. Es ist nicht für die Anwendung am Menschen oder Tier vorgesehen. Sämtliche in dieser Beschreibung genannten Studiendaten entstammen veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsprotokollen und stellen keine Aussage über Wirkungen dieses Produkts im Rahmen einer Anwendung dar. Der Käufer ist für die Einhaltung der in seinem Land geltenden gesetzlichen Vorschriften verantwortlich.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Peptid Werk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":64946569216349,"sku":"RTT-GLP3-15MG","price":74.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1075\/6679\/3053\/files\/hf_20260718_154908_b89c0396-dd60-4901-b9d2-e9c24ca6bd61.png?v=1784534671"}],"url":"https:\/\/peptidatelier.at\/collections\/glp-1-multi-rezeptor-agonisten.oembed","provider":"PEPTID ATELIER","version":"1.0","type":"link"}