Peptid Werk
Retatrutide (Triple-G) 10 MG
Retatrutide (Triple-G) 10 MG
Verfügbarkeit für Abholungen konnte nicht geladen werden
Retatrutide 10 MG (GLP-3 / LY3437943)
Synthetisches Forschungspeptid | GGG-Triagonist | Research Use Only
Primary Research Primärliteratur & wissenschaftliche Einordnung Drei Rezeptorsysteme · Molekulare Charakterisierung · Direkte Quelle
Multi-Rezeptor-Agonist in kontrollierten Forschungsmodellen
Retatrutide, auch als LY3437943 bezeichnet, wurde als einzelnes Peptid mit agonistischer Aktivität an GIPR, GLP-1R und GCGR charakterisiert. Die publizierte Forschung betrifft definierte Prüfsubstanzen unter kontrollierten präklinischen und klinischen Bedingungen.
Coskun et al. · 2022 · Cell Metabolism
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. PMID: 35985340 · DOI: 10.1016/j.cmet.2022.07.013
Publikation ansehen →Die Publikation betrifft eine definierte Forschungs- beziehungsweise Prüfsubstanz. Sie belegt weder Identität noch Reinheit, Zusammensetzung oder biologische Aktivität der hier angebotenen Charge.
Retatrutide (Chargen-Nr.: 260601, Entwicklungsbezeichnung: LY3437943, auch bekannt als GLP-3) ist ein synthetisches Peptid, das ursprünglich von Eli Lilly im Rahmen pharmakologischer Grundlagenforschung entwickelt wurde. Es gehört zur Klasse der sogenannten GGG-Triagonisten und weist strukturelle Affinität zu drei Rezeptortypen auf: dem GLP-1-Rezeptor, dem GIP-Rezeptor sowie dem GCG-Rezeptor.
Aufgrund dieses Rezeptorprofils ist Retatrutide Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen, die sich mit der simultanen Modulation metabolischer Signalwege befassen. Die gleichzeitige Bindungsaffinität zu drei verschiedenen Rezeptoren macht dieses Molekül zu einem interessanten Untersuchungsgegenstand in der biochemischen Grundlagenforschung.
Forschungskontext
Im Rahmen einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie (n=338) wurde Retatrutide über einen Zeitraum von 48 Wochen untersucht¹. Die publizierten Studiendaten dokumentieren dosisabhängige Veränderungen kardiometabolischer Parameter, darunter Lipidprofile, Blutdruckwerte sowie Insulinsensitivitätsmarker. Diese Daten stammen ausschließlich aus klinischen Forschungsprotokollen und sind nicht auf eine Anwendung außerhalb kontrollierter Studienumgebungen übertragbar.
Darüber hinaus wurde Retatrutide in einer separaten Phase-2a-Substudie (n=98) im Kontext hepatischer Stoffwechselprozesse untersucht, insbesondere im Zusammenhang mit **metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD)**². Dies macht das Molekül zu einem relevanten Forschungsgegenstand für Labors, die sich mit hepatischen Lipidstoffwechselprozessen befassen.
Anwendungsbereich in der Forschung
- Rezeptor-Liganden-Bindungsstudien (GLP-1R, GIPR, GCGR)
- Enzymaktivitätsassays im metabolischen Forschungskontext
- Zellproliferationsstudien
- Untersuchungen zu intrazellulären Signaltransduktionswegen
- Grundlagenforschung zu metabolischen Rezeptorinteraktionen
Spezifikationen
| Bezeichnung | Retatrutide / LY3437943 / GLP-3 |
| Füllmenge | 10mg |
| Typ | Synthetisches Peptid |
| Peptidklasse | GGG-Triagonist |
| Rezeptorprofil | GLP-1R / GIPR / GCGR |
| Form | Lyophilisiert |
| Reinheit | ≥99% (HPLC-verifiziert) |
| Analysezertifikat | CoA verfügbar (je Charge) |
| Chargen-Nr. | 260601 |
| Lagerung | −8 °C (trocken, lichtgeschützt) |
| Verwendung | Ausschließlich In-vitro-Forschung |
Weiteres Quellenverzeichnis
¹ Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
² Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine. 2024;30:2037–2048. DOI: 10.1038/s41591-024-03018-2
Retatrutide 10mg (LY3437943 / GLP-3) ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke in Laborumgebungen bestimmt. Das Produkt ist weder als Arzneimittel noch als Nahrungsergänzungsmittel oder Medizinprodukt zugelassen. Es ist nicht für die Anwendung am Menschen oder Tier vorgesehen. Sämtliche in dieser Beschreibung genannten Studiendaten entstammen veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsprotokollen und stellen keine Aussage über Wirkungen dieses Produkts im Rahmen einer Anwendung dar. Der Käufer ist für die Einhaltung der in seinem Land geltenden gesetzlichen Vorschriften verantwortlich.
Share
